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治理体系认证手册 人手一份 质量人必备

作者:十大正规赌官方网站 时间:2023-01-07 00:14
本文摘要:导读:每个体系认证涉及资料较多,在收集整理时难免存在纰漏,希望大家明白,并多多指正。ISO9001认证【尺度先容】ISO9001认证是ISO9000族尺度所包罗的一组质量治理体系焦点尺度之一。 ISO9000族尺度是国际尺度化组织(ISO)在1994年提出的观点,是指“由ISO/Tc176(国际尺度化组织质量治理和质量保证技术委员会)制定的国际尺度。ISO9001认证 用于证实组织具有提供满足主顾要求和适用法例要求的产物的能力,目的在于增进主顾满足。

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导读:每个体系认证涉及资料较多,在收集整理时难免存在纰漏,希望大家明白,并多多指正。ISO9001认证【尺度先容】ISO9001认证是ISO9000族尺度所包罗的一组质量治理体系焦点尺度之一。

ISO9000族尺度是国际尺度化组织(ISO)在1994年提出的观点,是指“由ISO/Tc176(国际尺度化组织质量治理和质量保证技术委员会)制定的国际尺度。ISO9001认证 用于证实组织具有提供满足主顾要求和适用法例要求的产物的能力,目的在于增进主顾满足。通常通过ISO9001认证的企业,在各项治理系统整合上已到达了国际尺度,讲明企业能连续稳定地向主顾提供预期和满足的及格产物。站在消费者的角度,公司以主顾为中心,能满足主顾需求,到达主顾满足。

【认证质料】1.申请组织具备独立执法资格的证明质料(如:最近已年检的有效营业执照、组织机构代码证)2.有效期内的许可证、资质证书等(复印件)3.生产工艺流程图/事情历程简图或事情原理图4.申请认证的产物简介(包罗技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息)5.产物尺度清单及名称与产物/历程有关的执法、法例6、其他相关资料【认证流程】 企业原有品质体系识别、诊断; 组建ISO9001推行组织; 制订目的及激励措施; 各级人员接受须要的治理意识和品质意识训练; ISO9001尺度知识培训; 品质体系编写; 品质体系大面积宣传、培训、公布、试运行; 治理培训; 内审员接受训练; 若干次内部品质体系审核; 在内审基础上的治理者评审; 品质管制体系完善和革新; 申请认证; 认证公司审核; 现场审核; 纠正措施; 批准; 注册颁证 ; 完善售后服务。【认证意义】1、iso9001认证的工具是企业的质量体系。质量体系认证的工具不是该企业的某一产物或服务,而是ISO9001质量体系认证自己。

2、iso9001认证的依据是质量保证尺度。举行质量体系认证,往往是供方为了对外提供质量保证的需要,故认证依据是有关质量保证模式尺度。3、iso9001认证的机构是第三方质量体系评价机构。

要使供方质量体系认证能有公正性和可信性,认证必须由与被认证单元(供方)在经济上没有利害关系,行政上没有隶属关系的第三方机构来负担。4、iso9001认证获准的标识是注册和发给证书。按划定法式申请认证的质量体系,当评定效果判为及格后,由认证机构对认证企业发表证书,列入质量体系认证企业名录,并公然公布。

5、iso9001认证是企业自主行为。产物质量认证,可分为宁静认证和质量及格认证两大类,其中宁静认证往往是属于强制性的认证。

质量体系认证,主要是为了提高企业的质量信誉和扩大销售量,一般是企业自愿,主动地提出申请,是属于企业自主行为。【证书使用】1、ISO9001认证可以在种种宣传品上,如宣传资料、广告、信笺及手刺上使用认证标志和认证证书。

2、ISO9001认证可以在人才招聘、招生宣传、互助项目洽谈等场所宣传和展示认证证书,或向需方提供证书复印件或照片。3、ISO9001认证证书的使用必须完整,不行举行证书内容涂改。4、ISO9001认证的宣传品上使用认可标志时,可以单独使用(标志下方需带有认证公司编号),也可以同时使用WIT认证标志和认可标志,但应注意认可标志与WIT认证标志之间的排列方式。

5、ISO9001认证获证组织不得在产物(包罗单个包装箱产物)上使用认证标志作为(或表示)产物及格的标志。6、ISO9001认证在用于运输的大箱子上使用认证标志,必须同时使用文字加以说明。OHSAS18001认证【什么是OHSAS18001认证】OHSAS18000职业康健宁静治理体系是由英国尺度协会(BSI)、挪威船级社(DNV) 等13个组织于1999年团结推出的国际性尺度,它是组织(企业)建设职业康健宁静治理体系的基础,也是企业举行内审和认证机构实施认证审核的主要依据。

它是继实施ISO9000、ISO14000国际尺度之后的又一个热点。其中的0HSAS18001尺度是认证性尺度,它是组织(企业)建设职业康健宁静治理体系的基础,也是企业举行内审和认证机构实施认证审核的主要依据。

【认证利益】1、可以提高企业的宁静治理和综合治理水平,促进企业治理的规范化、尺度化、现代化。2、可能淘汰因工伤事故和职业病所造成的经济损失和因此所发生的负面影响,提高企业的经济效益。3、可能提高企业的信誉、形象和凝聚力。4、可以提高职工的宁静素质、宁静意识和操作技术,使员工在生产、谋划运动中自觉防范宁静康健风险。

5、可以增强企业在海内外市场中的竞争能力。6、可以为企业在国际生产谋划运动中吸引投资者和互助同伴缔造条件。7、可以促进企业的宁静治理与国际接轨,消除商业壁垒,是企业的第三张通行证。8、可以通过提高宁静生产水平改善政府--企业--员工(以及相关方)之间的关系。

【适用工具】为明确职业宁静康健治理体系的基本要求,勉励用人单元接纳合理的职业宁静康健治理原则与方法,控制其职业宁静康健风险,连续革新职业宁静康健绩效,特制定职业宁静康健治理体系审核规范。此规范适用于任何有以下愿望的用人单元:(1)建设职业宁静康健治理体系,有效地消除和尽可能降低员工和其他有关人员可能遭受的与用人单元运动有关的风险;(2)实施、维护并连续革新其职业宁静康健治理体系;(3)保证遵循其声明的职业宁静康健目标;(4)向社会讲明其职业宁静康健事情原则;(5)钻营外部机构对其职业宁静康健治理体系举行认证和注册;(6)自我评价并声明切合本规范。规范中提出的所有要求,旨在资助用人单元建设职业宁静康健治理体系,其适用的水平取决于用人单元的职业宁静康健目标、运动的特点及其风险的性质和运行的庞大性。

【认证特点】1、用科学化、系统化的方式方法,全面规范和革新企业职业宁静卫生治理现状,上条理,上水准,以切实保障企业员工职业宁静卫生权利的有效实现,淘汰企业向导人、决议层的困惑和压力,从而进一步保障企业员工、产业的宁静,保证企业综合经济效益的实现。OHSAS体系运作的目的和着眼点,是企业员工的康健和宁静,企业产业的宁静。

现在许多企业都有自己传统的宁静治理体制和规则,也在起着不行缺少的作用。但由于传统的模式有其一定的缺陷,尤其在整个治理体系中各相关职能的交流制约作用,员工的意识,资源的设置等多个方面,经常发生脱节或得不到落实,那么如果有一个崭新的方式将它们组织起来,会使企业获益匪浅。2、OHSAS18001体系尺度内容充实,可操作性强,对企业职业宁静卫生治理有较强的推动和促进作用。

国际组织在总结质量、情况体系的基础上推出的18001尺度,无论从体系的设计,体系各要素之间衔接和领悟,都越发科学合理,尤其是已经取得ISO9000或ISO14000认证的企业,在举行建设OHSAS体系中,就会越发驾轻就熟。3、可以全面有效推动企业OHS治理事情向科学化、系统化生长,这个优势是一定的。

通过对企业生产历程中危害因素的解识,对企业面临的职业宁静卫生风险的评价以及风险控制措施制定实施,根据PDCA的循环运作,逐渐消除或降低企业生产历程的风险,使员工的康健、宁静和企业产业的宁静有了体系上的保障。4、体系的运作,实际是对执法法例遵守提供保障,我们要掌握国际条约,海内职业宁静卫生执法法例对企业的规范要求,使企业行为切合执法法例,这样,会从基础上改善企业同员工,同员工眷属,同社区,同政府的关系,提高企业声誉。5、职业宁静卫生治理体系还体现了系统化、法式化和文件化,更有利于明白和贯彻。由于全历程的控制,体现了企业决议层,最高治理者的重视水平和全员的配合到场。

由于体系还强调了相关方(供应商、承包商)及协商的观点,使OHS体系成为一个放射型的有机的体系。ISO22000认证【认证简介】随着经济全球化的生长、社会文明水平的提高,人们越来越关注食品的宁静问题;要求生产、操作和供应食品的组织,证明自己有能力控制食品宁静危害和那些影响食品宁静的因素。

主顾的期望、社会的责任,使食品生产、操作和供应的组织逐渐认识到,应当有尺度来指导操作、保障、评价食品宁静治理,这种对尺度的召唤,促使ISO22000:2005食品宁静治理体系要求尺度的发生。ISO22000是在食品部门专家的到场下开发的,它在一个单一的文件中融合了危害分析与关键控制点的原则,包罗了全球各种食品零售商关键尺度的要求。【适用规模】 ISO22000的使用规模笼罩了食品链全历程,即种植、养殖、低级加工、生产制造、分销、零售,一直到消费者使用,其中也包罗餐饮。另外,与食品生产密切相关的行业也可以接纳这个尺度建设食品宁静治理体系,如配料、食品添加剂、食品设备、食品包装质料、食品清洁服务、清洁剂、贮藏、运输、杀虫剂、兽药等。

【认证内容】1、互动相同 相同是确保在整个食品链的每个步骤所有相关的食品宁静危害获得确认和控制所必须的。包罗食品链中上游和下游组织的相同。2.系统治理 最有效的食品宁静体系是在架构化的治理体系框架内建设、运作和革新的。3.危害控制ISO 22000动态地将HACCP的原则及其应用与前期要求整合了起来,用危害分析来确定要接纳的计谋以确保食品宁静危害通过HACCP和前期要求团结控制。

【认证质料】1、营业执照、组织机构代码,(带年检章);2、有效的行业资质证明;3、企业简介;4、最近一年内国家、行业产物监视抽查情况(如发生);5、治理体系手册、法式文件;6、组织机构图;7、产物形貌、周边情况形貌、工艺流程图、国家及行业适用的执法法例和强制性尺度清单。【认证流程】前期准备:任命治理者代表、明确体系卖力部门、建设质量治理体系咨询事情组、确定内审员、制定质量方、制定质量目的、整理现有的文件、记载现场调研:相识贵公司质量治理的基本状况体系筹谋:确定人员职能职责、商定咨询事情计划。人员培训:提高治理意识;明白质量治理体系尺度的内容及要求;掌握文件编写方法。

文件编写/公布:建设文件化的质量治理体系,并确保治理体系的适宜性、切合性、可操作性;体系运行:贯彻落实治理体系的目标、目的、指标、治理方案、及治理职责等,使体系文件获得贯彻执行。第一次内部审核:培训内部审核组的实际审核能力;检查综合型治理体系的切合性和有效性,查找存在问题并举行整改。

治理评审:对治理体系的充实性、适宜性和有效性做出评价。第二次内部审核(须要时):检查质量治理体系的切合性和有效性,完善第一次内审中发现的问题。模拟审核(审批准备):评价质量治理体系的切合性、有效性,判断是否可申请认证审核。

认证:经咨询机构前期在企业内建设,运行体系成熟后,企业将向认证公司提交申请,由认证公司摆设审核,审核通过,则发给证书。【认证意义】在不停泛起食品宁静问题的现状下,基于本尺度建设食品宁静治理体系的组织,可以通过对其有效性的自我声明和来自组织的评定效果,向社会证实其控制食品宁静危害的能力,连续、稳定地提供切合食品宁静要求的终产物,满足主顾对食品宁静要求;使组织将其食品宁静要求与其谋划目的有机地统一。食品宁静要求是第一位的;它不仅直接威胁到消费者;而且还直接或间接影响到食品生产、运输和销售组织或其他相关组织的商誉;甚至还影响到食品主管机构或政府的公信度。因此,本尺度的推广,是具有重要作用和深远意义的。

HACCP认证【简朴先容】HACCP(HazardAnalysisandCriticalControlPoint)HACCP表现危害分析的临界控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等历程中的宁静,在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。

但不代表康健方面一种不行接受的威胁。识别食品生产历程中可能发生的环节并接纳适当的控制措施防止危害的发生。

通过对加工历程的每一步举行监视和控制,从而降低危害发生的概率。【认证性质】HACCP体系认证是指企业委托有资格的认证机构对本企业所建设和实施的HACCP治理体系举行认证的运动。该运动的审核方是获得国家认监委批准的并按有关划定取得国家认可机构资格的HACCP认证机构。

从事该认证事情的人员应是获得食品相关专业学历,有食品工艺方面的实践履历,接受过HACCP培训并取得认证人员注册机构注册的专业评审人员。HACCP体系认证所取得的证书申认证机构发表。官方验证与HACCP体系认证都由国家认可监视治理委员会卖力统一监视治理和协调。

对一般食品生产企业,申请认证是企业的自愿行为,认证可以起到监视和认可食品企业建设和实施HACCP体系的作用,同时还能到达宣传和推广的目的,为强制性的官方验证打下基础,但国家划定的食品产物是强制性认证要求。以HACCP体系为基础的食品宁静体系审核为第三方审核,由独立于企业,与企业无行政隶属及其他相关关系的认证组织举行。

认证机构的审核为第三方审核。【实施指南】1、危害分析(Hazard Analysis):指收集和评估有关的危害以及导致这些危害存在的资 料,以确定哪些危害对食品宁静有重要影响因而需要在HACCP计划中予以解决的历程。2、关键控制点(Critical Control Point, CCP):指能够实施控制措施的步骤。该步骤对于预防和消除一个食品宁静危害或将其淘汰到可接受水平很是关键。

3、必备法式(Prerequisite Programs):为实施HACCP体系提供基础的操作规范,包罗 良好生产规范(GMP)和卫生尺度操作法式(SSOP)等。4、良好生产规范(Good Manufacture Practice, 简称GMP):是为保障食品宁静、质量而 制定的贯串食品生产全历程一系列措施、方法和技术要求。

它要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产历程,完善的质量治理和严格的检测系统,确保终产物的质量切合尺度。5 、卫生尺度操作法式(Sanitation Standard Operating Procedure,简称SSOP): 食品企业为保障食品卫生质量,在食品加工历程中应遵守的操作规范。详细可包罗以下规模:水质宁静;食品接触面的条件和清洁;防止交织污染;洗手消毒和卫生间设施的维护;防止掺杂品;有毒化学物的标志、贮存和使用;雇员的康健情况;昆虫和鼠类的消灭与控制。

6、HACCP小组(HACCP team) :卖力制定HACCP计划的事情小组。7、流程图(Flow Diagram): 指对某个详细食品加工或生产历程的所有步骤举行的一连性 形貌。8、危害(Hazard): 指对康健有潜在倒霉影响的生物、化学或物理性因素或条件。

9、显著危害(Significant Hazard):有可能发生而且可能对消费者导致不行接受的危害;有发生的可能性和严重性。10、 HACCP计划(HACCP Plan):依据HACCP原则制定的一套文件,用于确保在食品 生产、加工、销售等食物链各阶段与食品宁静有重要关系的危害获得控制。11 、步骤(Step):指从产物初加工到最终消费的食物链中(包罗原料在内)的一个点、 一个法式、一个操作或一个阶段。12、控制(Control, 动词):为保证和保持HACCP计划中所建设的控制尺度而接纳的所有 须要措施。

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13、控制(Control, 名词):指执行了正确的操作法式并切合控制尺度的状况。14、控制点(Control Point, CP):能控制生物、化学或物理因素的任何点、步骤 或历程。15、关键控制点判断树(CCP Decision Tree):通过一系列问题来判断一个控制点是否 是关键控制点的组图。

16、控制措施(Control Measure):指能够预防或消除一个食品宁静危害,或将其降低到 可接受水平的任何措施和行动。17、关键限值(Critical Limits):区分可接受和不行接受水平的尺度值。

18、操作限值(Operating Limits):比关键限值更严格的,由操作者用来淘汰偏离 风险 的尺度。19、偏差(Deviation): 指未能切合关键限值。

20、纠偏措施(Corrective Action):当针对关键控制点(CCP)的监测显示该关键控制 点失去控制时所接纳的措施。21、 监测(Monitor):为评估关键控制点(CCP)是否获得控制,而对控制指标举行有计 划地一连视察或检测。

22、确认(Validation):证实HACCP计划中各要素是有效的。23、验证(Verification):指为了确定HACCP计划是否正确实施所接纳的除监测以外的 其他方法、法式、试验和评价。【六大特点】预防性:是一种用于掩护食品防止生物、化学和物理的危害的治理工具,它强调企业自身在生产全历程的控制作用,而不是最终的产物检测或者是政府部门的羁系作用。

针对性:针对性强,主要针对食品的宁静卫生,是为了保证食品生产系统中任何任何可能泛起的危害或有危害危险的地方获得控制。经济性:设立关键控制点控制食品的宁静卫生,降低了食品宁静卫生的检测成本,同以往的食品宁静控制体系比力,具有较高的经济效益和社会效益。实用性:已世界各国获得了广泛的应用和生长动态性:HACCP中的关键控制点随产物、生产条件等因素改变而改变,企业如果泛起设备检测仪器人员等的变化,都可能导致HACCP计划的改变。强制性:被世界各国的官方所接受,并被用来强制执行。

同时,也被团结国粮农组织和世界卫生组织团结食品法典委员会CAC的认同。虽然HACCP是一个预防体系,但绝不是一个零风险体系。

ISO14001认证【ISO14001是什么】ISO 14001 是情况治理体系认证的代号。ISO 14000 系列尺度是由国际尺度化组织制订的情况治理体系尺度。

是针对全球性的情况污染和生态破坏越来越严重,臭氧层破坏、全球气候变暖、生物多样性的消失等重大情况问题威胁着人类未来的生存和生长,顺应国际情况掩护的生长,依据国际经济商业生长的需要而制定的。ISO 14000 是 ISO 推出的第二个治理性系列尺度。

为使用者(企业、事业、政府)提供了综合治理包罗质量治理等体系兼容并蓄的情况治理的依据,划定了情况治理的配合语言和准则的要求。ISO 14000 是一个情况治理系列尺度,共有 100 个尺度号。ISO 从 1996 年以来,已正式颁布六个尺度,划分是:ISO 14001 - 情况治理体系-规范及使用指南ISO 14004 - 情况治理体系-原理、体系和支撑技术通用指南ISO 14010 - 情况审核指南-通用指南ISO 14011 - 情况治理审核-审核程式-情况治理体系审核ISO 14012 - 情况治理审核指南-情况治理审核员的资格要求ISO 14040 - 生命周期评估-原则和框架其中ISO 14001 情况治理体系尺度:包罗情况因素识别、重要情况因素评价与控制,适用情况执法、法例的识别、获取和遵循,情况目标和目的的制定和实施,以期到达污染预防、节能降耗、提高资源使用率,最终到达情况绩效的连续革新的目的。

【认证规模】ISO14001认证适用于任何有下列愿望的组织:a) 建设、实施、保持并革新情况治理体系;b) 使自己确信能切合所声明的情况目标;c) 通过下列方式展示对本尺度的切合;1) 举行自我评价和自我声明;2) 寻求组织的相关方(如主顾)对其切合性予以确认;3) 寻求外部对它的自我声明予以确认;4) 寻求外部组织对其情况治理举行认证/注册。【申请条件】1、申请日前一年内,未受到地方环保机关处罚,拿到环保部门的的守法证明;2、污染物排放应切合国家或地方污染物排放尺度;3、申请认证的产物属国家宣布可认证的情况标志产物种类名录;4、切合国家颁布的情况标志产物尺度或技术要求;5、能正常批理生产,各项技术指标稳定;6、建设情况标志产物保障体系;7、应具有产物质量认证证书或产物生产许可证证书,或省级以上尺度化行政主管部门认可的磨练机构出具的一年内产物质量及格证书;8、有效期内的情况监测陈诉,包罗水、声、气等。

【认证流程】1、认证咨询2 、认证申请3、签订条约4、第一阶段审核5、第二阶段审核6、不切合纠正与跟踪验正7、批准发证8、证后监视【认证特点】以市场驱动为前提,是自愿性尺度。强调对有关执法、法例的连续切合性,没有绝对情况行为的要求。

强调污染预防和连续革新。尺度强调的是治理体系,特别注重体系的完整性。

广泛的适用性。【认证意义】ISO 14000系列尺度归根结底是一套治理性质的尺度。它是工业蓬勃国家情况治理履历的结晶,在制定国家尺度时又思量了差别国家的情况,只管使尺度能普通适用。

ISO 14001尺度对企业的努力影响主要体现在以下几个方面:树立企业形象,提高企业的知名度促使企业自觉遵守情况执法、法例促使企业在其生产、谋划、服务及其他运动中思量其对情况的影响,淘汰情况负荷使企业获得进入国际市场的“绿色通行证”增强企业员工的情况意识促使企业节约能源,再生使用废弃物,降低谋划成本促使企业增强情况治理ISO27001认证【ISO27001认证是什么】ISO27001认证是关于信息宁静治理体系认证,ISO27001将有效保证企业在信息宁静领域的可靠性,降低企业泄密风险,更好的生存焦点数据。信息宁静治理实用规则ISO/IEC27001的前身为英国的BS7799尺度,该尺度由英国尺度协会(BSI)于1995年2月提出,并于1995年5月修订而成的。1999年BSI重新修改了该尺度。

BS7799分为两个部门:BS7799-1,信息宁静治理实施规则BS7799-2,信息宁静治理体系规范。第一部门对信息宁静治理给出建议,供卖力在其组织启动、实施或维护宁静的人员使用;第二部门说明晰建设、实施和文件化信息宁静治理体系(ISMS)的要求,划定了凭据独立组织的需要应实施宁静控制的要求。信息宁静通过计谋、老例、规程、组织结构和软件功效综合控制。现在,ISO27000:2005尺度已获得了许多国家的认可,是国际上具有代表性的信息宁静治理体系尺度。

现在除英国之外,另有荷兰、丹麦、澳大利亚、巴西等国已同意使用该尺度;日本、瑞士、卢森堡等国也表现对ISO27000:2005尺度感兴趣,我国的台湾、香港也在推广该尺度。许多国家的政府机构、银行、证券、保险公司、电信运营商、网络公司及许多跨国公司已接纳了此尺度对自己的信息宁静举行系统的治理。

通过ISO27001认证的企业,能够从企业内部的治理法式上获得庞大的改善,尤其在信息宁静治理上,会有科学的方法可循。【认证规模】信息宁静对每个企业或组织来说都是需要的,所以信息宁静治理体系认证具有普遍的适用性,不受地域、工业种别和公司规模限制。从现在的获得认证的企业情况看,较多的是涉及电信、保险、银行、数据处置惩罚中心、IC制造和软件外包等行业。

【认证利益】1、切合执法法例要求证书的获得,可以向权威机构讲明,组织遵守了所有适用的执法法例。从而掩护企业和相关方的信息系统宁静、知识产权、商业秘密等。

2、维护企业的声誉、品牌和客户信任证书的获得,可以强化员工的信息宁静意识,规范组织信息宁静行为,淘汰人为原因造成的不须要的损失。3、推行信息宁静治理责任证书的获得,自己就能证明组织在各个层面的宁静掩护上都支付了卓有成效的努力,讲明治理层推行了相关责任。

4、增强员工的意识、责任感和相关技术证书的获得,可以强化员工的信息宁静意识,规范组织信息宁静行为,淘汰人为原因造成的不须要的损失。5、保持业务连续生长和竞争优势全面的信息宁静治理体系的建设,意味着组织焦点业务所赖以连续的各项信息资产获得了妥善掩护,而且建设有效的业务连续性计划框架,提升了组织的焦点竞争力。

6、实现风险治理有助于更好地相识信息系统,并找到存在的问题以及掩护的措施,保证组织自身的信息资产能够在一个合理而完整的框架下获得妥善掩护,确保信息情况有序而稳定地运作。7、淘汰损失,降低成本ISMS的实施,能降低因为潜在宁静事件发生而给组织带来的损失,在信息系统受到侵袭时,能确保业务连续开展并将损失降到最低水平。ISO50001认证【ISO50001能源治理体系简介】ISO50001能源治理体系是由ISO国际尺度化组织的ISO/PC242能源治理委员会举行制定。ISO/PC242的秘书处由美国(ANSI)、中国(SAC)、巴西(ABNT)、英国(BSI)的ISO成员互助同伴组成。

42个成员国到场了这次尺度的制定,而另外的10个成员国则作为视察者。该文件主要基于ISO治理体系尺度的配合元素,保证与ISO9001(质量治理)和ISO14001(情况治理)保持最大的兼容性。ISO50001将会提供以下资助:将能源效率纳入治理措施的框架中;更好地使用现有能源消耗资产;制定尺度、丈量、记载和陈诉能源强度革新及其预计的对削减温室气体(GHG)排放量的影响;能源资源的透明治理和交流;能源治理的最佳做法和良好的能源治理行为;评估并确定新能源效率技术的实施和其优先顺序;通过供应链促进能源效率的框架;和温室气体排放削减计划有关的能源治理革新。

【适用规模】ISO 50001适用于任何组织,岂论组织的规模、所属的工业部门或地理位置如何。尺度广泛适用于工业厂房、商业设施或整个组织的能源治理,尤其是钢铁、金属、煤炭、电力、化学、修建、造纸、纺织、水泥等高耗能行业。

【主要内容】多数工业能效的实现是通过有效的治理能源而不是接纳新的技术。能源治理尺度提供了一种方法将能效与实际的工业或商业治理体系联合起来,从而实现连续的改善。

ISO 50001 是现在能源治理体系比力新的尺度,它提出了机构或组织在能源治理体系方面的生长和执行目标、目的,并对能源相关的主要法例及信息给予重视。ISO50001将会建设工业厂房、商业设施或整个组织的能源治理框架。针对的是海内各部门的经济情况,预计该尺度将影响世界60%的能源使用情况。该文件主要基于ISO治理体系尺度的配合元素,保证与ISO9001(质量治理)和ISO14001(情况治理)保持最大的兼容性。

ISO50001将会提供以下资助:将能源效率纳入治理措施的框架中更好地使用现有能源消耗资产制定尺度、丈量、记载和陈诉能源强度革新及其预计的对削减温室气体(GHG)排放量的影响能源资源的透明治理和交流能源治理的最佳做法和良好的能源治理行为评估并确定新能源效率技术的实施和其优先顺序通过供应链促进能源效率的框架和温室气体排放削减计划有关的能源治理革新GMP认证【简朴先容】“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造尺度”,是一种特别注重在生产历程中实施对产物质量与卫生宁静的自主性治理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性尺度,要求企业从原料、人员、设施设备、生产历程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法例到达卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范资助企业改善企业卫生情况,实时发现生产历程中存在的问题,加以改善。

简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产历程,完善的质量治理和严格的检测系统,确保最终产物的质量(包罗食品宁静卫生)切合法例要求。【认证质料】1、药品 GMP 认证申请书(一式四份);2、《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;3、药品生产治理和质量治理自查情况(包罗企业概况及历史沿革情况、生产和质量治理情况、前次认证缺陷项目的纠正情况);4、药品生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门卖力人);5、药品生产企业卖力人、部门卖力人简历;依法经由资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人挂号表,并标明所在部门及岗位;高、中、低级技术人员占全体员工的比例情况表;6、药品生产企业生产规模全部剂型和品种表;申请认证规模剂和品种表(注明常年生产物种),包罗依据尺度、药品批准文号;新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件;7、药品生产企业周围情况图、总平面部署图、仓储平面部署图、质量磨练场所平面部署图;8、药品生产车间概况及工艺结构平面图(包罗换衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气清洁度品级);空气净化系统的送风、回风、排风平面部署图;工艺设备平面部署图;9、申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要历程控制点及控制项目;10、药品生产企业(车间)的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;磨练仪器、仪表、衡器校验情况;11、药品生产企业(车间)生产治理、质量治理文件目录。【认证意义】1、实施GMP治理对传统治理体系的各个方面均提出了挑战,一些不适应GMP的治理要求的做法一定会退出历史舞台。

淘汰落伍的治理措施,强化切合GMP要求的治理,是企业生长的必由之路。2、能否取得GMP认证是进入药业的前提条件,以后我国接纳药品GMP认证与生产许可证相联合的措施,只有通过了药品GMP认证的制药企业,政府才发给许可证。

3、GMP给法定尺度提供一个广泛的、实际的解释,因而使药品生产企业能在执法规模内谋划治理。4、GMP认证为企业治理提供一种措施,使任何一种药品都能根据一套尺度生产。

它可以消除生产上的不良习惯,使药品质量得以保证。5、GMP是制药企业举行国际商业时,关于药品质量的配合语言和统一尺度。企业要与国际接轨,就必须实施GMP,切合社会质量治理国际化、尺度化、动态治理的生长趋势,才气经得起入世浪潮的打击。

6、实施GMP是制药企业的基础出路。ISO13485认证【ISO13485认证是什么】ISO 13485全称是《医疗器械-质量治理体系-用于法例的要求》,该尺度由ISO/TC 210-医疗器械质量治理和通用要求尺度化技术委员会制定,贯串产物立项、设计开发、样品制备、注册检测、临床试验、产物注册、生产、销售、使用等医疗器械全生命周期的每个环节,因此组织应高度重视。【认证质料】1、申请方授权代表签署的产物质量认证申请书、质量体系认证申请书;2、申请单元质量手册,须要时提供企业的法式文件;3、申请认证的产物或质量体系笼罩的产物尺度;4、申请方声明执行的尺度;5、医疗器械产物注册证(复印件);6、产物生产全历程情况总结,产物生产流程及特殊历程、关键历程说明;7、近三年产物销售情况及用户反馈信息;8、主要外购、外协件清单;9、其他质料,如企业产物目录、产物简介、产物宣传质料等;为其提供过认证【认证规模】1、一般性的医疗器械2、主动植入式医疗器械(activeimplantablemedicaldevice)以医疗或外科方式,将主动式医疗器械的全部或部门,植入人体或藉医疗方法插入人体的自然孔洞,并留置在人体之医疗器械。

3、主动式医疗器械(activemedicaldevice)不能仅藉由人体或重力,而是须藉电能或动力能源来驱动的医疗器械。4、植入式医疗器械(implantablemedicaldevice)作为下列状况使用的医疗器械器材全部或部门要植入人体某人体的自然孔洞器材自己要替换皮肤外貌或眼睛外貌此类器材须借着外科手术植入人体并停留在人体中至少30天,且在移离人体时,仅能藉医疗或外科手术为之。

5、灭菌医疗器械(sterilemedicaldevice)指意图切合灭菌要求的医疗器械。TS16949认证【认证简介】作为汽车生产的两大基地之一,美国三大汽车公司(通用汽车、福特和克莱斯勒)于1994年开始接纳QS-9000作为其供应商统一的质量治理体系尺度;同时另一生产基地,欧洲特别是德国均各自公布了相应的质量治理体系尺度,如VDA6.1、AVSQ94、EAQF等。因美国或欧洲的汽车零部件供应商同时向各大整车厂提供产物,这就要求其必须既要满足QS-9000,又要满足如VDA6.1,造成各供应商针对差别尺度的重复认证,这就急需要求出台一套国际通用的汽车行业质量体系尺度,以同时满足各大整车厂要求,ISO/TS16949:2002就此应运而生。

【认证流程】1、企业需求分析:a.明确企业需求b.企业需求分析c.潜在需求分析2.咨询历程筹谋:a.全期事情计划b.咨询阶段计划c.定期事情效果评价3.体系诊断:a.诊断计划b.现场实施c.诊断陈诉d.革新建议4.体系分析:a.企业主顾需求分析b.现有治理体系分析c.单薄环节分析d.运作效率分析e.治理体系整合分析5.体系设计:a.确定体系运作流程b.确定流程接口c.确定组织结构及职能d.明确资源要求e.体系整合设计f.系统的文件化体系设计6.培训提供:a.治理层培训b.尺度明白培训c.文件编写培训d.体系运行培训e.内审员培训f.认证准备培训g.专项培训7.文件编写指导:a.分级分部门的领导b.切合性实用性操作性审查c.书面修改意见d.文件适用性接口性讨论e.文件审批公布8.ASNs系统建设:a.ASNs需求确定b.ASNs系统分析c.ASNs系统建设d.ASNs盘算机系统的运行9.体系运行指导:a.运行前独立的领导b.运行中效果的检查c.革新建议d.跟踪革新效果10.体系评价及革新:a.二次体系内审b.体系内审纠正措施提出c.纠正措施跟踪及评价d.指导治理评审e.与其它治理体系整合效果评价f.整合体系的革新11.咨询/实施效果的评价:a.企业书面的评价b.企业主顾满足级度对比c.企业质量损失成本对比d.咨询/实施方法的调整与革新12.预审及认证准备:a.指导选择认证机构b.提出认证申请c.模拟现场审核d.纠正措施跟踪e.认证准备领导f.接受正式认证 【认证目的】1、在供应链中连续不停的革新质量革新生产力革新成本的降低2、强调缺点的预防 SPC的应用防错措施3、.淘汰变差和浪费确生存货周转及最低库存量质量成本非质量的分外成本【认证利益】1、促进产物和历程质量的革新.2.综合全球的汽车王国最好的履历3.增加全球供应商信心.4.确保在供应链中的供方/分供方服务的质量体系的全球一致性5.淘汰变化和浪费,并全面革新生产效率.6.淘汰第二方审核的次数7.消除重复的第三方审核的要求8.为全世界的质量体系需求提供一个通用平台9.为利便转换到ISO9001/2000花样化10.有利于现有质量体系的升级。SA8000认证【简朴先容】社会责任尺度“SA8000”,是Social Accountability 8000 International standard的英文简称,是全球首个道德规范国际尺度。

其宗旨是确保供应商所供应的产物,皆切合社会责任尺度的要求。SA8000尺度适用于世界各地,任何行业,差别规模的公司。【认证流程】同ISO9000质量体系、ISO14000情况体系及OHASl8000宁静体系认证一样,SA8000社会责任治理体系认证历程大致包罗以下几个步骤:1、公司提交申请书。

当公司完成准备事情,基本具备认证条件时,可向认证机构递交申请书,也可提前提交申请,在认证机构的指导下举行准备。2、评审和受理。认证机构对公司递交的申请书举行评审,审核其内容是否切合认证的基本条件,如切合则受理,不切合则通知公司不予以受理。

3、初访。社会责任治理体系十分注重现场体现,审核前对被审核方的会见是须要的是。初访的目的是确定审核规模,相识公司现状,收集有关资料和确定审核事情量。4、签订条约。

认证机构和委托方可就审核规模、审批准则、审核陈诉内容、审核时间、审核事情量签订条约,确定正式互助关系,缴纳申请费。5、提交文件。

条约签订后,被审核方应向认证机构提供社会责任治理手册、法式文件及相关配景质料,招供证机构举行文件预审。6、组成审核组。在签订条约后,认证机构应指定审核组长,组成审核组,开始准备事情。

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7、文件预审。由审核组长组织审核组成员举行文件预审,如果社会责任治理文件存有重大问题,则通知被审核方或委托方,由被审核方举行修改并重新递交文件。

如文件无重大问题,则开始准备正式审核。8、审批准备。

审核组长组织审核组成员制定审核计划,确定审核规模和日程,体例现场审核检查表。9、预审。委托方认为有须要,可以要求认证机构在正式认证审核前举行预审,以便实时接纳纠正措施,确保正式审核一次通过。

10、认证审核。由认证机构按审核计划对被审核方举行认证审核。11、提交审核陈诉和结论。凭据审核效果可能有三种结论,即推荐注册、推迟注册及暂缓注册。

12、技术委员会审定。对审核组推荐注册的公司,认证机构技术委员会审定是否批准注册,如未获批准则需重新审核。13、批准注册。认证机构对审定通过的公司批准注册。

14、发表认证证书。认证机构向经批准注册的公司发表SA8000认证证书。15、获证公司通告。

16、监视审核。认证机构对获证公司举行监视审核,监视审核每半年一次,认证证书有效期为三年,三年后需举行复评。

【作用】1、淘汰外洋客户对供应商的第二方审核,节约用度;2、更大水平第切合当地法例要求;3、建设国际公信力;4、使消费者对产物建设正面情感;5、使互助同伴对本企业建设恒久信心。【要求】1、童工;2、强迫性劳工;3、康健与宁静;4、组织工会的自由与团体谈判的权利;5、歧视;6、惩戒性措施;7、事情时间;8、人为;9、治理体系。FSC森林认证【简朴先容】FSC森林认证又叫木料认证,是一种运用市场机制来促进森林可连续谋划,实现生态、社会和经济目的的工具。

FSC森林认证包罗森林谋划认证(ForestManagement,FM)和产销羁系链认证(ChainofCustody,COC)。森林谋划的认证,也称森林可连续谋划认证或简称FSC森林认证,它是针对森林谋划单元,由独立的第三方FSC森林认证机构凭据所制定的森林谋划尺度,根据公认的原则和尺度,对森林谋划绩效举行审核,以证明其到达可连续谋划的要求的历程。产销羁系链认证是对木料加工企业的各个生产环节,包罗从原木的运输、加工到流通整个链条举行判定,以确保最终产物源自于经由认证的谋划良好的森林。

通过认证后,企业有权在其产物上标明认证体系的名称和商标,即林产物认证的标签。【认证目的】(1).提高森林谋划单元的森林谋划水平,促进森林的可连续谋划;(2).稳定企业现有产物市场份额,并为进入新市场缔造市场准入条件。除此之外,FSC森林认证还可以实现以下目的:区分产物;森林服务的商品化;降低投资风险;促进利益各方的到场;获取财政资助;增强执法实施等。

【认证要素】FSC森林认证和林产物标签体系一般包罗以下基本要素:森林可连续谋划的尺度:尺度是认证评估的基础。森林谋划的认证(一致性评估):以独立方式根据尺度对森林谋划单元举行正式审核。产销羁系链的审核:通过对文件的评估、认证产物的销售或购置数量,以及对堆栈和产物生产历程的定期检查确定产物的泉源。林产物的标签:以森林谋划的认证与产销羁系链的审核为基础,企业可以申请标签作为通报信息的工具。

授权:对认证机构的能力、可靠性和独立性举行认定。它是对认证和标签历程的增补,其目的是提高第三方认证机构的可信度。【认证法式】到现在为止,全球已泛起了多种多样的FSC森林认证体系,在差别的体系下其认证的法式也不完全一样,但主要步骤是相同的,即申请、检查(或审计)、做出决议和发表证书。森林谋划单元在申请FSC森林认证之前要举行自我评估,为正式认证做准备,步骤为:第一步:评估FSC森林认证的须要性。

森林谋划单元应确认本单元是否有开展认证的须要,即认证将为企业谋划带来收益,诸如认证将提高产物的市场竞争力,认证的收益将凌驾认证成本等等。第二步:选择合适的认证证书和认证机构。

森林谋划单元应凭据消费者或市场对某种认证证书的需求,决议选择哪种认证体系。第三步:开展内部评估。

森林谋划单元在正式认证之前,应举行内部的开端评估,包罗对认证尺度的选择,当地条件下尺度的解释,运用尺度对企业谋划运动举行评估,以确定本单元切合认证要求的水平。第四步:革新和完善森林谋划治理以实现森林的良好谋划。在内部评估之后,森林谋划单元应对森林谋划中存在的不足加以革新,例如制定明确的谋划目的,接纳切实可行的实施步骤。

这些事情做好以后,森林谋划单元就可以正式申请认证。通常情况下,FSC森林认证是根据下面的流程图举行的,在各个环节,认证机构和森林谋划者都负担着相应的责任。知识产权治理体系认证【简朴先容】知识产权治理体系审核认证的主要依据——《企业知识产权治理规范》(GB/T 29490-2013),是由国家质量监视磨练检疫总局、国家尺度化治理委员会于2013年2月7日公布、2013年3月1日实施的。该规范以企业知识产权治理体系为尺度化工具,旨在指导企业建设科学、系统的知识产权治理体系,资助企业全面落实国家知识产权战略纲要的有关要求,有效提高企业运用知识产权制度的能力和水平,推动企业的创新和谋划生长。

【认证质料】2.1组织执法证明文件,如营业执照及年检证明复印件; 2.2组织机构代码证书复印件; 2.3笼罩的运动涉及执法法例划定的行政许可的,提交相应的行政许可证件、资质证书、强制性认证证书的复印件; 2.4答应遵守执法法例、认证机构要求、提供质料真实性的自我声明; 2.5申请认证体系有效运行的证明文件(如体系文件公布控制表,有时间标志的记载等的复印件); 2.6申请组织简介: 2.6.1组织简介(1000字左右); 2.6.2申请组织的主要业务流程; 2.6.3组织机构图或职能表述文件; 2.7申请组织的体系文件,需包罗但不仅限于(可以合并): (1)知识产权目标和目的; (2)知识产权手册;(3)受控文件清单、记载文件清单; (4)法式文件; (5)记载文件; (6)适用性声明; (7)职能角色分配表; (8)知识产权治理体系笼罩的运动执行相关执法法例的清单。2.8申请组织体系文件与GB/T 29490-2013要求的文件对照说明; 2.9申请组织内部审核和治理评审的证明资料; 2.10申请组织记载保密性或敏感性声明; 2.11 机构要求申请组织提交的其他增补资料。ISO10012认证【简朴先容】丈量治理体系:measurement management system,为完成计量确认并连续控制丈量历程所必须的一组相互关联或相互作用的要素。【建设目的】在ISO10012尺度 "引言" 中对丈量治理体系的目的作了以下说明:一个有效的丈量治理体系确保丈量设备和丈量历程适应预期用途,它对实现产物质量目的和治理不正确丈量效果的风险是重要的。

丈量治理体系的目的是治理由于丈量设备和丈量历程可能发生的不正确效果而影响该组织的产物质量的风险。凭据ISO10012尺度,企业建设丈量治理体系的目的是为了确保丈量设备和丈量历程能够满足预期用途。

丈量治理体系是通过对丈量设备和丈量历程的治理,治理由于不正确丈量效果给组织带来风险,把可能发生的不正确的丈量效果降低到最小水平;把禁绝确丈量造成的产物质量风险降低到最小水平,以便使丈量治理体系在组织实现产物质量目的和其他目的时起着重要的保证作用。【准备事情】1、向导决议,统一思想要根据ISO10012尺度建设丈量治理体系,开展体系认证或实施尺度的转换,首先企业的向导要统一思想,作出决议,关键是要明确贯标的目的及其须要性和可行性,尤其是最高治理者必须知道通过丈量治理体系可以促进企业强化技术基础,提高产物质量,增强市场竞争能力,使企业获得更快更好的生长。2、培训审核员内审员是企业举行贯标事情的主干气力。尤其是以八项质量治理原则作为指导思想,接纳以历程模式建设新的治理体系结构,要建设治理体系则必须建设贯标的主干队伍。

但要注意培训的质量和效果,通过培训要真正掌握ISO10012尺度的深刻内在及其对体系的要求和审核的技巧和方法,取得内审员资格证书,为建设丈量治理体系或尺度转换做好准备。3、建设健全贯标或尺度转换的事情班子尺度中强调"向导作用",所以要开展贯标事情或对已通过认证/注册的企业实施尺度转换,首先要建立相应的向导和事情班子。

以最高治理者为组长,由计量主管部门任副组长的贯标或尺度转换向导小组,须要时可建设贯标或尺度转换事情小组,详细卖力体系建设的组织实施事情。建立体系文件编写小组或修改小组,可由计量主管部门卖力,接纳谁干什么谁写什么,可由计量主管部门举行完善并统一,把编写体系文件作为深化明白学习尺度的历程,作为革新本部门事情的历程,有利于贯彻实施和革新。

4、制定贯标或尺度实施转换的计划应联合本企业的情况制定详细的实施计划,对已取证的企业应和确认机构研究换证的时间表,最好与复查相联合,举行审核和换证。实施计划的内容可以分为六个方面,即:(1)培训;(2)举行丈量治理体系的筹谋;(3)体例或编写修改完善体系文件;(4)试运行;(5)开展审核和治理评审;(6)申请确认举行审核或复查换证。计划应提出进度摆设,由责任部门举行分工,任务落实到部门某人员,经最高治理者批准,由计量主管部门卖力组织实施。

通常作为一个初次开展贯标事情的企业,一般要求治理体系文件批准后应有3~4个月的体系试运行期,要具有体系运行充实的客观证据,加上尺度的学习、文件的体例培训和实施,全体员工思想看法的转变,通常约莫需5个月时间。这是正常的。

对已通过尺度认证的企业,因为已经有一定的实践履历,文件有一定基础,很容易发生由计量治理部门抓一下,把文件改一改就行了的认识。实际上ISO10012尺度的转换,并不是一件简朴的事,因为它要解决提高认识改变看法的问题,要改变体系的结构,要接纳新的治理方法,是尺度的"彻底修改";,必须要增强向导,全员到场、实施转换。5、全员培训全员培训是建设丈量治理体系实施尺度的重要内容,是能否按ISO10012尺度建设体系的关键和基础。

培训应在两个条理上举行:(1)治理层。即计量职能部门和贯标的主干队伍成员。贯标事情的详细组织者(内审员),日常事情的向导者或是丈量治理体系的审核者是培训的重点,要能真正明白尺度,能识别新尺度的变化,能自如地应用和不停革新完善,能联合每个部门的特点有效地贯彻实施体系文件。

(2)执行层。主要指详细从事实施和操作的人员,如一般治理人员、车间测试人员、磨练人员,最主要是应明白本职事情的要求和法式,能严格按文件划定要求举行操作,增强全员到场意识,增强计量意识,增强丈量历程的控制。培训事情必须增强计划性、有效性,增强规范化治理,原则上培训应举行考试,要做好培训资料的治理和归档事情。


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